Класс III — «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм», обозначаемый в Международной классификации болезней 10-го пересмотра кодами D50–D89, охватывает широкий круг патологий, которые могут быть как врождёнными, так и приобретёнными. Эта группа объединяет состояния, затрагивающие состав крови, процессы образования её клеточных элементов и работу иммунной системы — одного из самых сложных и важных защитных механизмов организма.
- D50-D53. Анемии, связанные с питанием
- D55-D59. Анемии вследствие ферментных нарушений
- D60-D64. Апластические и другие анемии
- D65-D69. Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
- D70-D77. Другие болезни крови и кроветворных органов
- D80-D89. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
D50-D53. Анемии, связанные с питанием
D50. Железодефицитная анемия
- D50.0. Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая)
- D50.1. Сидеропеническая дисфагия
- D50.8. Другие железодефицитные анемии
- D50.9. Железодефицитная анемия неуточненная
D51. Витамин-В12-дефицитная анемия
- D51.0. Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора
- D51.1. Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией
- D51.2. Дефицит транскобаламина II
- D51.3. Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием
- D51.8. Другие витамин-В12-дефицитные анемии
- D51.9. Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная
D52. Фолиеводефицитная анемия
- D52.0. Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием
- D52.1. Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
- D52.8. Другие фолиеводефицитные анемии
- D52.9. Фолиеводефицитная анемия неуточненная
D53. Другие анемии, связанные с питанием
- D53.0. Анемия вследствие недостаточности белков
- D53.1. Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках
- D53.2. Анемия, обусловленная цингой
- D53.8. Другие уточненные анемии, связанные с питанием
- D53.9. Анемия, связанная с питанием, неуточненная
D55-D59. Анемии вследствие ферментных нарушений
D55. Анемия вследствие ферментных нарушений
- D55.0. Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД)
- D55.1. Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена
- D55.2. Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов
- D55.3. Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
- D55.8. Другие анемии вследствие ферментных нарушений
- D55.9. Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
D56. Талассемия
- D56.0. Альфа-талассемия
- D56.1. Бета-талассемия
- D56.2. Дельта-бета-талассемия
- D56.3. Носительство признаков талассемии
- D56.4. Наследственное персистирование фетального гемоглобина (НПФГ)
- D56.8. Другие талассемии
- D56.9. Талассемия неуточненная
D57. Серповидно-клеточные нарушения
- D57.0. Серповидно-клеточная анемия с кризом
- D57.1. Серповидно-клеточная анемия без криза
- D57.2. Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
- D57.3. Носительство признака серповидно-клеточности
- D57.8. Другие серповидно-клеточные нарушения
D58. Другие наследственные гемолитические анемии
- D58.0. Наследственный сфероцитоз
- D58.1. Наследственный эллиптоцитоз
- D58.2. Другие гемаглобинопатии
- D58.8. Другие уточненные наследственные гемолитические анемии
- D58.9. Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная
D59. Приобретенная гемолитическая анемия
- D59.0. Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
- D59.1. Другие аутоиммунные гемолитические анемии
- D59.2. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия
- D59.3. Гемолитико-уремический синдром
- D59.4. Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
- D59.5. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
- D59.6. Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами
- D59.8. Другие приобретенные гемолитические анемии
- D59.9. Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная
D60-D64. Апластические и другие анемии
D60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения)
- D60.0. Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.1. Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.8. Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
- D60.9. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
D61. Другие апластические анемии
- D61.0. Конституциональная апластическая анемия
- D61.1. Медикаментозная апластическая анемия
- D61.2. Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами
- D61.3. Идиопатическая апластическая анемия
- D61.8. Другие уточненные апластические анемии
- D61.9. Апластическая анемия неуточненная
D62. Острая постгеморрагическая анемия
D63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
- D63.0. Анемия при новообразованиях (С00-D48*)
- D63.8. Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
D64. Другие анемии
- D64.0. Наследственная сидеробластная анемия
- D64.1. Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
- D64.2. Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
- D64.3. Другие сидеробластные анемии
- D64.4. Врожденная дизэритропоэтическая анемия
- D64.8. Другие уточненные анемии
- D64.9. Анемия неуточненная
D65-D69. Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
D65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (синдром дефибринации)
D66. Наследственные дефицит фактора VIII
D67. Наследственный дефицит фактора IX
D68. Другие нарушения свертываемости
- D68.0. Болезнь Виллебранда
- D68.1. Наследственный дефицит фактора XI
- D68.2. Наследственный дефицит других факторов свертывания
- D68.3. Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами
- D68.4. Приобретенный дефицит фактора свертывания
- D68.8. Другие уточненные нарушения свертываемости
- D68.9. Нарушение свертываемости неуточненное
D69. Пурпура и другие геморрагические состояния
- D69.0. Аллергическая пурпура
- D69.1. Качественные дефекты тромбоцитов
- D69.2. Другая нетромбоцитопеническая пурпура
- D69.3. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- D69.4. Другие первичные тромбоцитопении
- D69.5. Вторичная тромбоцитопения
- D69.6. Тромбоцитопения неуточненная
- D69.8. Другие уточненные геморрагические состояния
- D69.9. Геморрагическое состояние неуточненное
D70-D77. Другие болезни крови и кроветворных органов
D70. Агранулоцитоз
D71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов
D72. Другие нарушения белых кровяных клеток
- D72.0. Генетические аномалии лейкоцитов
- D72.1. Эозинофилия
- D72.8. Другие уточненные нарушения белых кровяных телец
- D72.9. Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
D73. Болезни селезенки
- D73.0. Гипоспленизм
- D73.1. Гиперспленизм
- D73.2. Хроническая застойная спленомегалия
- D73.3. Абсцесс селезенки
- D73.4. Киста селезенки
- D73.5. Инфаркт селезенки
- D73.8. Другие болезни селезенки
- D73.9. Болезнь селезенки неуточненная
D74. Метгемоглобинемия
- D74.0. Врожденная метгемоглобинемия
- D74.8. Другие метгемоглобинемии
- D74.9. Метгемоглобинемия неуточненная
D75. Другие болезни крови и кроветворных органов
- D75.0. Семейный эритроцитоз
- D75.1. Вторичная полицитемия
- D75.2. Эссенциальный тромбоцитоз
- D75.8. Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов
- D75.9. Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
D76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы
- D76.0. Гистоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках
- D76.1. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
- D76.2. Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D76.3. Другие гистиоцитозные синдромы
D77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках
D80-D89. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
D80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- D80.0. Наследственная гипогаммаглобулинемия
- D80.1. Несемейная гипогаммаглобулинемия
- D80.2. Избирательный дефицит иммуноглобулина A (IgA)
- D80.3. Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G (IgG)
- D80.4. Избирательный дефицит иммуноглобулина М (IgM)
- D80.5. Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М (IgM)
- D80.6. Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией
- D80.7. Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
- D80.8. Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
- D80.9. Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
D81. Комбинированные иммунодефициты
- D81.0. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
- D81.1. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток
- D81.2. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
- D81.3. Дефицит аденозиндезаминазы
- D81.4. Синдром Незелофа
- D81.5. Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- D81.6. Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости
- D81.7. Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
- D81.8. Другие комбинированные иммунодефициты
- D81.9. Комбинированный иммунодефицит неуточненный
D82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами
- D82.0. Синдром Вискотта-Олдрича
- D82.1. Синдром Ди Георга
- D82.2. Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
- D82.3. Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр
- D82.4. Синдром гипериммуноглобулина Е (IgE)
- D82.8. Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
- D82.9. Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
D83. Обычный вариабельный иммунодефицит
- D83.0. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
- D83.1. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
- D83.2. Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
- D83.8. Другие общие вариабельные иммунодефициты
- D83.9. Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
D84. Другие иммунодефициты
- D84.0. Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов (LFA-1)
- D84.1. Дефект в системе комплемента
- D84.8. Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- D84.9. Иммунодефицит неуточненный
D86. Саркоидоз
- D86.0. Саркоидоз легких
- D86.1. Саркоидоз лимфатических узлов
- D86.2. Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
- D86.3. Саркоидоз кожи
- D86.8. Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций
- D86.9. Саркоидоз неуточненный
D89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
- D89.0. Поликлональная гипергаммаглобулинемия
- D89.1. Криоглобулинемия
- D89.2. Гипергаммаглобулинемия неуточненная
- D89.8. Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
- D89.9. Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное
Кровь выполняет множество функций: она транспортирует кислород, участвует в иммунном ответе, регулирует температуру тела и поддерживает гомеостаз. Поэтому любые отклонения в её составе или образовании могут привести к серьёзным последствиям для здоровья. В этом классе представлены такие распространённые состояния, как анемии различной природы (D50–D64), болезни свёртывающей системы крови (D65–D69), а также патологии лимфоидной и ретикулоэндотелиальной систем (D70–D77).
Особое место в этой группе занимают иммунодефицитные состояния (D80–D84), которые могут быть как наследственными, так и приобретёнными. Они снижают способность организма сопротивляться инфекциям и другим болезням, делая человека более уязвимым перед внешними воздействиями. Эти состояния требуют особого внимания со стороны врачей, поскольку их диагностика часто сложна и основана не только на клинической картине, но и на лабораторных исследованиях.
Анемии, пожалуй, одни из наиболее известных заболеваний этого класса. Они могут быть вызваны дефицитом железа, витаминов группы B, хроническими заболеваниями или нарушением процессов кроветворения в костном мозге. Каждый тип анемии имеет свои причины, течение и методы коррекции, что подчёркивает важность точного диагноза. Некоторые из них встречаются повсеместно и поражают миллионы людей по всему миру, особенно женщин и детей.
Заболевания системы гемостаза — ещё одна значимая категория. Они включают как повышенную склонность к тромбозам, так и нарушения свёртываемости, приводящие к кровотечениям. Эти состояния могут быть врождёнными, например, гемофилия, или развиваться на фоне других патологий, таких как аутоиммунные процессы или злокачественные новообразования. Их своевременное выявление играет ключевую роль в предотвращении опасных осложнений.
В этот же раздел входят редкие, но крайне серьёзные заболевания костного мозга, такие как апластические анемии и другие нарушения кроветворения. Эти состояния связаны с угнетением образования всех видов клеток крови и требуют немедленного медицинского вмешательства. Лечение может включать трансфузии, медикаментозную терапию и даже пересадку стволовых клеток, что подчёркивает необходимость специализированного подхода.
Структура МКБ-10 позволяет чётко кодировать эти состояния, что важно не только для клинической практики, но и для эпидемиологического анализа. Унифицированная система регистрации данных помогает отслеживать частоту встречаемости тех или иных патологий, оценивать эффективность профилактических программ, планировать обеспечение лекарственными препаратами и организовывать работу специализированных центров.
Работа с заболеваниями крови требует высокой квалификации специалистов — гематологов, иммунологов, терапевтов и педиатров. Современные лабораторные методы, включая цитогенетический и молекулярный анализ, позволяют глубже понять механизмы развития болезни и выбрать наиболее подходящее лечение. При этом значение правильной классификации трудно переоценить — она служит основой для международного сотрудничества и обмена опытом.
Хотя многие из этих заболеваний сложно поддаются лечению, развитие медицины открывает новые возможности. Благодаря научным исследованиям и внедрению инновационных технологий удаётся улучшать прогнозы, продлевать жизнь пациентов и повышать её качество. А единая система классификации остаётся надёжным инструментом, который помогает врачам и учёным говорить на одном языке, независимо от страны или континента.
Класс III — это не просто перечень кодов в справочнике болезней. Это отражение сложных биологических процессов, происходящих в организме, и попытка систематизировать знания о них для того, чтобы помочь людям сохранить здоровье. За каждым диагнозом стоит реальный человек, и задача медицины — сделать всё возможное, чтобы обеспечить ему своевременную помощь и поддержку.
