Синостоз

Время на чтение: 3 мин.

Синостоз – это сращение двух костей, вызванное разрастанием костной ткани между ними. Такие костные соединения являются плотными и непрерывными, что приводит к нарушению нормальной работы пораженного участка тела.

Синостоз может быть врожденным или развиваться в течение жизни под воздействием различных повреждающих факторов.

Симптомы заболевания зависят от локализации процесса. Иногда синостоз не вызывает никаких признаков и проходит незамеченным, в других случаях он может угрожать жизни, например, если затрагивает черепные кости.

Диагноз устанавливается на основе рентгенологического исследования. В некоторых ситуациях для более детального изучения состояния больного назначают компьютерную томографию. Лечение проводится только при наличии патологического синостоза и подбирается с учетом конкретного клинического случая. У детей обычно первым этапом лечения являются консервативные методы, за исключением краниосиностоза. У подростков и взрослых чаще применяют хирургические способы лечения.

Виды синостоза

Выделяют следующие типы синостоза:

  • врожденный и приобретенный;
  • патологический и физиологический;
  • односторонний и двусторонний.

К синостозам не относят:

  • анкилоз – неподвижное соединение костей в суставе;
  • консолидацию перелома – процесс сращения кости после травмы, связанный с активным ростом костной ткани.

Симптомы

Проявления синостоза зависят от места локализации и характера патологического процесса.

Врожденный радиоульнарный синостоз проявляется такими признаками:

  • отсутствие заметных внешних изменений предплечья;
  • уменьшение силы мышц кисти и предплечья, что приводит к их атрофии;
  • увеличение ульнарного отростка;
  • отсутствие возможности вращения предплечья;
  • постоянная фиксация предплечья с ладонью, повернутой назад;
  • затруднения в повседневных действиях, связанных с самообслуживанием;
  • невозможность удерживать предметы ладонью, что затрудняет переноску, использование столовых приборов и пр.

Краниостеноз характеризуется преждевременным закрытием швов черепа, что вызывает следующие симптомы:

  • деформированную форму головы;
  • уменьшение объема черепа;
  • повышенное внутричерепное давление;
  • нормальное умственное развитие с рождения, с возможным последующим замедлением умственных способностей;
  • головные боли;
  • тошноту и рвоту центрального происхождения;
  • судорожные подергивания мышц, а в тяжелых случаях – судороги;
  • состояния предобморока, иногда с потерей сознания;
  • проблемы со сном – трудности с засыпанием и частые пробуждения;
  • ухудшение памяти;
  • выпячивание глазных яблок и косоглазие.

Причины синостоза

Физиологический синостоз может появляться в таких областях:

  • тазовый синостоз – сращение седалищной, лобковой и подвздошной костей после полового созревания, формирующее единый таз;
  • синостоз крестца – сращение между пятью крестцовыми позвонками;
  • синостоз черепа – естественное окостенение межчерепных швов по мере взросления ребенка.

В основе физиологического синостоза лежит постепенное замещение хряща костной тканью, что является нормальным процессом созревания организма с возрастом.

Патологический синостоз вызывают следующие причины:

  • травмы (посттравматический синостоз);
  • нарушения развития плода;
  • инфекционные или воспалительные заболевания специфического характера;
  • остеомиелит.

Таким образом, патологический синостоз может быть как врожденным, так и приобретенным. Врожденные формы включают:

  • радиоульнарный синостоз – костное сращение между локтевой и лучевой костями предплечья;
  • краниостеноз – раннее закрытие швов черепа, что уменьшает объем черепной полости и оказывает давление на головной мозг;
  • сращение фаланг пальцев (средней и дистальной);
  • сращение ребер при изначальном нормальном развитии;
  • сращение в шейном отделе между дополнительным и первым грудным ребром;
  • синдром Клиппеля-Фейля, вызывающий сращения между позвонками;
  • сращение костей стопы (например, предплюсневых) вместе с лучелоктевым синостозом и другими формами при синдроме Энтли-Бикслера.
Поставили диагноз:  Эдемагеноз

Диагностика

Для выявления синостоза проводят рентгенологическое исследование в боковой (сагиттальной) и передней (фронтальной) проекциях. При подозрении на краниостеноз назначают компьютерную томографию или магнитно-резонансное исследование головного мозга.

Лечение синостоза

Выбор метода лечения зависит от возраста пациента, места поражения и размеров костного сращения. Применяются как консервативные, так и хирургические методы.

Консервативное лечение

Консервативные методы допустимы при синостозах конечностей, выявленных в детском возрасте, и включают:

  • поэтапное наложение гипсовой повязки с постепенным исправлением положения;
  • лечебную гимнастику;
  • корректирующий массаж.

Продолжительность такого лечения составляет от шести месяцев до одного года.

Хирургическое лечение

При радиоульнарном синостозе применяется аппарат Илизарова, с помощью которого конечность корректируется до нормального положения. Одновременно проводится укрепление мышц, ответственных за вращение предплечья.

При синостозе черепа хирургическое вмешательство рекомендуется проводить как можно раньше. Операция состоит в рассечении окостеневших швов. Если диагноз ставится позже, выполняется реконструктивно-пластическая операция. Такие операции проводят нейрохирурги.

Профилактика

Профилактика врожденных форм синостоза включает предгравидарную подготовку – мероприятия, направленные на создание благоприятных условий для развития плода.

Приобретенные формы заболевания можно предотвратить, своевременно леча переломы и дегенеративные болезни опорно-двигательного аппарата. Для этого необходимо обращаться к опытным травматологам.

Реабилитация

Реабилитационная терапия нужна и после консервативного, и после хирургического лечения синостоза. Основные направления восстановления включают:

  • лечебную физкультуру;
  • механотерапию;
  • массаж.


Важно! Статья носит ознакомительный характер и не может использоваться для самодиагностики и назначения лечения. Всегда консультируйтесь с профильным врачом!

Список литературы

  1. Международная классификация болезней, 10-й пересмотр (МКБ-10) — русскоязычная адаптация.
  2. Лабораторная диагностика в медицинской практике / под ред. В.В. Меньшикова. — М.: МИА, 2024. — 720 с.
  3. Лучевая диагностика / под ред. В.Л. Язвицкого, А.В. Усова. — М.: Видар-М, 2023. — 944 с.
  4. Неотложная медицинская помощь / под ред. В.А. Цыбулькина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 656 с.
  5. Профилактическая медицина / под ред. О.М. Драпкиной. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2024. — 512 с.
  6. Фармакология / под ред. Р.Н. Аляутдина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2024. — 768 с.
  7. Функциональная диагностика / учебник под ред. Р.С. Акчуриной. — М.: МИА, 2023. — 592 с.
  8. Болезни внутренних органов / под ред. Т.С. Сивашинской, В.А. Суслиной, Н.А. Мухина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 1184 с.
  9. Внутренние болезни / под ред. Н.А. Мухина, В.А. Суслиной. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2024. — 1200 с.
  10. Гигиена и экология человека / под ред. В.Г. Минченко. — М.: Медицинское информационное агентство, 2023. — 672 с.
  11. Клиническая диагностика внутренних болезней / В.Х. Василенко, А.И. Григорьев. — М.: Медицина, 2022. — 896 с.
  12. Клиническая симптоматика внутренних болезней / под ред. Е.И. Гусевой. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 560 с.
  13. Пропедевтика внутренних болезней / под ред. В.И. Маколкина, С.М. Олещука. — 7-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 864 с.
  14. Симптомы и синдромы внутренних болезней / Р.А. Хаитов, И.И. Князев, В.С. Моисеев. — М.: Медицина, 2022. — 704 с.
  15. Национальный проект «Здравоохранение» — официальные документы Министерства здравоохранения РФ.
  16. Клинические рекомендации (протоколы лечения) — официальные документы, утверждённые Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Статья проверена экспертом, медицинская информация верна.


Яна Диазова

Автор научно-популярных статей на медицинскую тематику, сочетающая глубокие знания в области здравоохранения с умением доступно рассказывать о сложном. Материалы основаны на последних исследованиях и клинических данных, что делает их полезными как для обычных читателей, так и для медицинских специалистов.

Похожие статьи